L'APPT VA AVOIR 50 ANS

Chères adhérentes,

Chers adhérents,

Octobre est le “Mois international du nanisme”. Chaque année, il nous donne l’occasion de rappeler notre histoire, de mettre en lumière nos combats et de porter plus haut la voix des personnes de petite taille. Cette année, il prend une dimension toute particulière, puisqu’il marque aussi l’annonce d’un événement important : les 50 ans de l’APPT.

Nous célébrerons ensemble ce demi-siècle d’engagement, de luttes et d’espérance lors d’une grande fête en 2026, en région parisienne, à Fontainebleau. Un moment fort, festif et fédérateur, où nous aurons à cœur de nous retrouver, de partager nos souvenirs et de construire l’avenir.

Cinquante ans… cela paraît beaucoup, et pourtant tout est parti d’un refus. L’histoire de l’APPT n’a pas commencé dans les bureaux d’un ministère, ni autour d’une grande table officielle. Elle est née d’un cri, d’un refus, d’une envie de vivre autrement. En 1969, Helga Priacel met au monde un enfant atteint d’achondroplasie. Les médecins lui annoncent l’invivable ou une vie contrainte dans des appareillages lourds. Elle refuse cette condamnation anticipée. Elle a dit non. Non à la fatalité. Non à l’humiliation. Non à l’injustice. C’est ce non fondateur qui est devenu notre oui collectif à la dignité.

Quelques années plus tard, son chemin croise celui de chercheurs américains et français, des pionniers de la génétique qui voient plus loin que les pronostics sombres. Parmi eux, le professeur Claude Stoll. À leurs côtés, Helga trouve des alliés, et ensemble ils sèment les graines de ce qui deviendra l’APPT.

En 1976, lors de la première conférence organisée à Paris, Jean Brissé Saint-Macary rejoint le mouvement. Notaire, écrivain et auteur de 1m34, il apporte à notre cause un souffle public et accepte de présider cette rencontre fondatrice. Son arrivée donne à ce mouvement une première visibilité qu’il lui manquait.

Depuis 1976, plusieurs combats essentiels ont été menés :

1. faire reconnaître nos droits à l’école, au travail, dans le sport et la culture ;

2. améliorer l’accès au logement et aux soins ;

3. sensibiliser la société au respect et à la dignité des personnes de petite taille.

   
   

Certaines dates ont marqué notre chemin :

• 1994, avec l’identification du gène de l’achondroplasie ;

• 1995, quand la justice a mis fin au lancer de nains au nom de la dignité humaine ;

• 2001, lorsque le Comité international paralympique a ouvert ses Jeux aux personnes de petite taille ;

• 2023, lorsque l’APPT a été reconnue par les pouvoirs publics comme association nationale d’usagers du système de santé.

Cinquante ans plus tard, nous avons parcouru du chemin, mais il reste encore des batailles à mener. Et c’est ensemble que nous continuerons. Car l’APPT, ce n’est pas seulement une association : c’est une famille, une force collective, une communauté de vie et de joie.

En 2026, pour célébrer cet anniversaire, nous préparons la publication d’un livre spécial. Pas un livre sur l’APPT, mais un livre sur nos combats : avec des témoignages de personnes concernées, mais aussi des analyses de personnalités, d’experts, de penseurs et d’acteurs du monde médical, culturel et politique. Ce livre racontera nos luttes, nos blessures, nos victoires, et nos espoirs.

À toutes celles et ceux qui ont soutenu ce chemin, connus ou anonymes, un immense merci.

Et à vous toutes et tous, adhérentes et adhérents d’aujourd’hui : bravo, car c’est grâce à vous que nous pouvons fêter ce demi-siècle !

Ensemble, poursuivons l’aventure.

Le Conseil d’administration de l’APPT