Mois du Nanisme 2026- Communiqué de Presse

il y a 10 heures

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Octobre 2026 – Mois International du Nanisme

1976 - 2026 : 50 ans de combats pour l’APPT

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Octobre, le mois du nanisme : 50 ans d’engagement pour faire évoluer les regards

Chaque mois d’octobre, la mobilisation autour du nanisme prend une nouvelle dimension. Pendant tout un mois, l’APPT, ses bénévoles et ses adhérents se mobilisent pour mieux faire connaître la petite taille, déconstruire les idées reçues et rappeler une évidence : le nanisme ne doit jamais être un frein à la dignité, à l’inclusion ou à la participation à la vie sociale.

Le « mois du nanisme » (Dwarfism Awareness Month) est né aux États-Unis, à l’initiative de l’association Little People of America, en hommage à son fondateur, Billy Barty. Il se termine le 25 octobre, date de la journée internationale de sensibilisation au nanisme.

En France, l’Association des personnes de petite taille (APPT) est au cœur de cette mobilisation. Depuis sa création en 1976, elle accompagne les personnes concernées et leurs familles et agit pour faire progresser leurs droits, leur représentation et leur inclusion. Chaque année, le mois d’octobre est ainsi l’occasion de porter ces enjeux auprès de la société, des médias et des pouvoirs publics.

2026, une année pas comme les autres

Pour l’APPT, 2026 restera une année marquante. Cinquante ans après sa création, l’association célèbre un demi-siècle d’engagement. Cinquante années de combats, de rencontres, de mobilisations et d’avancées. Un anniversaire qui permet de mesurer le chemin parcouru, mais aussi de rappeler que les progrès obtenus sont le fruit d’un travail collectif et notamment de l’engagement des bénévoles qui œuvrent pour l’association..

Cette année anniversaire a notamment été marquée par la publication de l’ouvrage “Pour quelques centimètres en moins” (Cherche-Midi Editeurs), rédigé sous la direction de l’APPT. Vendu à près de 2 000 exemplaires, cet ouvrage offre un support inédit pour raconter, expliquer et faire connaître les réalités vécues par les personnes concernées. Parce que mieux connaître le nanisme, c’est aussi mieux comprendre les obstacles auxquels les personnes de petite taille peuvent encore être confrontées au quotidien.

Autre événement majeur de cette année 2026 : la diffusion du documentaire Infrarouge “À la hauteur”. Avec plus de 600 000 téléspectateurs depuis sa sortie, le documentaire a mis en lumière le parcours de vie de quatre personnes de petite taille et leurs familles. Et l’histoire continue : le documentaire est toujours disponible sur la plateforme France.tv, permettant à chacun de le découvrir ou de le revoir.

Faire connaître pour faire évoluer

Ces trois temps forts illustrent une même ambition : parler de la petite taille sous tous les angles, afin de faire connaître les réalités vécues par les personnes concernées.

En 2026 plus que jamais, l’APPT entend s’appuyer sur cette visibilité pour poursuivre son travail de sensibilisation et continuer à faire évoluer les représentations. Car derrière les chiffres, les témoignages et les initiatives, l’enjeu reste le même : permettre aux personnes de petite taille de vivre pleinement leur vie, sans préjugés ni discriminations.

Les chantiers prioritaires de l’APPT

L’APPT travaille avec l’ensemble des acteurs publics, médicaux et associatifs pour améliorer le quotidien des personnes de petite taille. Ses priorités actuelles portent sur :

L’homogénéisation du traitement des dossiers par les Maisons Départementales des Personnes Handicapées (MDPH), afin de garantir une égalité d’accès aux droits ;
Un meilleur suivi à l’âge adulte et un parcours de soin adapté, aujourd’hui encore trop incomplets ;
La juste visibilité des personnes de petite taille et la lutte contre les atteintes à la dignité humaine, qui restent encore nombreuses dans la société et les représentations collectives.

Les actions de sensibilisation sur tout le territoire

Tout au long du mois d’octobre, l’APPT organise des actions de sensibilisation dans les écoles, les entreprises, les associations et les collectivités locales. Ces rencontres permettent d’informer, de déconstruire les préjugés et d’encourager un changement durable du regard porté sur les personnes de petite taille.

L’APPT en Bref :

L’APPT, fondée en 1976, est une association de loi 1901 à but non lucratif. Agréée comme association de patients par le ministère de la santé, l’APPT est membre du conseil national consultatif des personnes handicapées (CNCPH) et de la commission nationale culture et handicap (CNCH).

L’association compte aujourd’hui près de 500 adhérents sur l’ensemble du territoire national. Elle est organisée en délégations régionales sur lesquelles elle s’appuie pour déployer ses actions : rencontres entre adhérents, rassemblements sportifs, réunions d’informations médicales, sensibilisations. Le fonctionnement de l’APPT est 100% bénévole.

Le nanisme en quelques chiffres :

8 000 à 10 000 français sont atteints de nanisme
1 naissance sur 20 000 engendre un nanisme
90% des personnes atteintes de nanisme naissent de parents dits “de taille classique”
Plus de 500 maladies rares et constitutionnelles osseuses causent le nanisme
Le nanisme touche toute personne de taille inférieure à 1 mètre 40 à l'âge adulte